Según explicó la medicina para controlar la Distrofia Muscular de Duchenne es elaborada para cada paciente, según su peso. “Solo tenemos que esperar”.
El menor no ha visto a su mamá y su papá desde que comenzó la cruzada solidaria para reunir 3.500 millones de pesos.
Al llegar a La Moneda, luego de caminar 32 días desde Ancud, agradeció el apoyo de la gente y aclaró que “aquí no hay ningún color político”.
Camila Gómez, explicó además, porque prefiere realizar el tratamiento en norteamérica y no recibir la medicina en Chile. ¿Cuánto recaudó?
“Les pedí que ya no ayudaran a mi hijo, si no que hicieran el camino para los demás niños que van a necesitar esta terapia”, señaló la joven mamá.
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