La reconocida animadora de televisión chilena, Paulina Nin, compartió abiertamente su experiencia con la enfermedad de Crohn durante una reciente emisión de “La Divina Comida”. Habló sobre el largo y difícil camino que recorrió antes de obtener un diagnóstico preciso y el impacto que esta enfermedad ha tenido en su vida.
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“Es una enfermedad inmunológica que no tiene cura”, afirmó Paulina, enfatizando la naturaleza crónica de la enfermedad. “Pasé un año entero visitando médicos, preguntando por qué me duelen las articulaciones, tengo una colitis crónica...”, reveló, describiendo el largo camino hacia el diagnóstico preciso.
“Me dice ‘Mire, su Colon la está matando, así que hay que sacarlo. Lo saco el miércoles’”, relató Paulina sobre el momento en que tuvo que someterse a una cirugía para extirpar su colon afectado por la enfermedad de Crohn.
Paulina también compartió detalles sobre el costo y el tratamiento que recibe cada seis semanas: “Cada 6 semanas tengo que ir al Hospital El Salvador, y me pasan por goteo un tratamiento biológico que te mantiene las defensas al mínimo”.
Después de años de tratamiento y costosos gastos médicos, gracias a su perseverancia y determinación, Paulina logró que el medicamento necesario para su tratamiento fuera cubierto por la ley Ricarte Soto, una legislación que garantiza el acceso a tratamientos de alto costo para enfermedades crónicas en Chile.
“Le hinché las pelo... como a cuatro ministros”, confesó Paulina, destacando sus múltiples intentos de llamar la atención de las autoridades y lograr el acceso al medicamento necesario. Su persistencia y la visibilidad que tenía como figura pública finalmente rindieron frutos, ya que según contó demoró 4 años en aprobarse.
Paulina compartió que el tratamiento que antes costaba 2 millones y medio de pesos chilenos cada 6 semanas.
