Este miércoles 25 de septiembre el Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el “retiro inmediato del mercado” del anticonceptivo Zinnia P, de la serie 8153477, del laboratorio Mylan Laboratories Limited.
PUBLICIDAD
De acuerdo a lo indicado por el ISP en su sitio web, se ordenó el retiro de este producto de forma inmediata, luego que se detectaran problemas de calidad en un blíster, los que podrían reducir el efecto anticonceptivo del fármaco.
“ZINNIA P COMPRIMIDOS RECUBIERTOS presentó problemas de calidad en un blíster, donde se exhibían comprimidos con coloración similar (color beige o café claro) al placebo ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo (color blanco); lo que representa una potencial falla de tratamiento en la anticoncepción”, explicó el organismo.
El llamado del ISP a las usuarias de este fármaco es a revisar el blíster y comprobar que tenga las pastillas placebo y las que continen el principio activo ubicadas en el lugar correspondiente.
En ese sentido agregaron a las usuarias: “por favor verificar que su blíster no tenga este defecto. Si lo tuviera, no suspenda el tratamiento sin antes consultar a su matrona o médico”.
La alerta emitida por el ISP añadió que “por estos antecedentes el ISP instruyó a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, el retiro inmediato del mercado para destrucción del lote denunciado. Es importante mencionar, que este lote fue sometido a control de calidad (control de serie) por parte del Instituto con resultados satisfactorios el año 2023″.
Además apuntaron que “este anticonceptivo tiene una autorización excepcional, dado que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el anti-conceptivo fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) encargado de la salud sexual y reproductiva”.
