Cansada, pero con la enorme satisfacción de haber cumplido la meta de su monumental cruzada. Camila Gómez, madre del pequeño Tomas Ross, se reunió con el Presidente Gabriel Boric en La Moneda, lugar donde llegó tras aminar durante 32 días desde la ciudad de Ancud, en Chiloé, a Santiago.
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Su objetivo, era recaudar 3 mil 500 millones de pesos para poder pagar el costoso medicamento que ayudará a su hijo a sanarse de la distrofia muscular de Duchenne. Y, gracias al generoso apoyo de los donantes que adhirieron a su causa, logró superar la meta.
Justamente, esa fue una de las temáticas que abordó y aclaró tras el encuentro con el Mandatario, puesto que en un comienzo se habló que debía pagar impuestos.
“El tema de los impuestos, no va a ser cobrado. Esa es la ayuda”, reveló Gómez.
Además, agradeció la valiosa ayuda que recibió de la gente, la cual la estimuló a terminar con éxito la larga caminata.
“Quiero agradecer al pueblo chileno. Aquí no hay ningún color político. Fue todo totalmente transversal. Le dieron una oportunidad tremenda a mi hijo. Nosotros nos vamos a ir lo antes posible a Estados Unidos a ponerle el medicamento”, señaló desde La Moneda.
El Presidente, por su parte, compartió el encuentro en sus redes sociales, destacando que “desde el Gobierno hemos tomado medidas para apoyar a las familias, perfeccionando la ley de enfermedades poco frecuentes y facilitaremos lo que sea necesario por la salud de las niñas y niños de nuestro país”.
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Avances en enfermedades poco frecuente
La ministra de Salud, Ximena Aguilar, en tanto, reveló que “el Presidente felicitó a Camila por el logro, el empuje y hacer todo lo posible por mejorar la salud de su hijo. Nosotros reconocemos la necesidad que existe”, agregando que la apoyarán de acuerdo según las regulaciones que tienen como Gobierno.
Incluso, reveló que “hemos logrado acuerdos de riesgo compartidos con una industria farmacéutica para pagar otro medicamento de alto costo que es para atrofia medular espinal”, fue parte del anuncio.
Finalmente, respecto a las enfermedades poco frecuentes indicó que tendrán una oficina “dedicada a ello”, en el Ministerio de Salud, dentro de la división de Previsión y Control, junto con crear un registro de los afectados.
