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“6 años te tuve. 6 años que ya no estás aquí“: Leonor Varela recordó a su pequeño Matteo en el aniversario de su partida

“Este punto de inflexión parece una injusticia, por lo mucho que te extraño y es una pena gigante con la que he aprendido a convivir”, escribió la actriz.

Leonor Varela | Captura: Instagram @la_leovarela
Leonor Varela Captura: Instagram @la_leovarela

Este sábado 16 de noviembre, en el aniversario de la muerte de su pequeño Matteo, la actriz Leonor Varela publicó un emotivo mensaje en memoria de su pequeño que partió en el 2018 producto de su enfermedad genética Leucodistrofia AGS.

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“Hoy 16 de Noviembre navegamos hacia las mismas coordenadas donde dejamos tus cenizas”, comenzó el escrito en su publicación de Instagram que tenía diversas imágenes con su pequeño.

“6 años te tuve. 6 años que ya no estás aquí. Este punto de inflexión parece una injusticia, por lo mucho que te extraño y es una pena gigante con la que he aprendido a convivir", continuó.

“Pero sé que esta unión no es pasajera, ni tan solo de esta dimensión. Vuela alto pajarito, picaflor de mi alma, estás vivo por siempre en nuestro corazón", cerró la actriz.

El diagnóstico de Matteo

La actriz tuvo a Matteo, su primer hijo a los 39 años de edad. “Fue al primer intento, yo lo deseaba mucho. Antes incluso pensé en tener un hijo sola. Fue un embarazo de unicornio, feliz, sano, fácil, seguí trabajando feliz, creyéndome en la cima de mi carrera, de mi amor, en las nubes”, señaló.

“Muy pronto me di cuenta de algunos problemas, fue todo difícil. En el último mes a veces lloraba, como que percibía que algo no iba bien. Luego, el parto no fue como esperaba, porque quería que fuera en casa pero no hubo caso y tuvo que ser cesárea. Y después cuando nació era todo muy difícil, costaba que durmiera, vomitaba, no subía de peso. Yo sentía que algo no iba bien”, confesó Varela.

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Leonor Varela y Matteo | Gentileza: Canal 13
Leonor Varela y Matteo Gentileza: Canal 13

A los cuatro meses, ellos le hicieron testeos a Matteo, y recibieron el diagnóstico de su enfermedad. El pequeño padecía de Leucodistrofia AGS, una desorden genético que genera inhabilidad de la mielina para formarse, de modo que el impulso eléctrico no pasa al cuerpo. Es tan raro que dos personas tengan ese mismo gen que se da en un caso en un millón.

“Nos dijeron que probablemente iba a vivir un año de vida. Fue un golpe como un puñetazo y literalmente me caí para atrás. Vi a mi marido derrumbarse”, reconocerá Leonor.

Leonor Varela junto a su marido, Lucas Akoskin, realizaron una poco convencional ceremonia con ayahuasca que le otorgó una nueva fortaleza. “En ese viaje vi mi corazón como un pajarito muerto en el suelo, la planta lo soplaba y revivía. Se me abrió el corazón y logré sentir y aceptar este dolor. Después de eso nos miramos y dijimos ‘Va a estar todo bien’. Ese fue mi norte durante toda su vida, la confianza de que aunque las cosas no sean como yo quería, todo iba a estar bien”, sostuvo.

Matteo falleció en noviembre de 2018 a los 5 años, días antes de cumplir los 6. Leonor afirmó que podía comunicarse con él y sabía lo que iba a suceder. “Yo siempre supe lo que él quería hacer y lo que era importante para él. Una mañana desperté a las 5 de la mañana y me dijo ‘Estoy cansado, mi cuerpo necesita descansar’. Y me dejó tres meses para preparar y aceptar su partida”, recordó.

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